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信力生技小分子新藥 通過FDA許可
信力生技宣布旗下針對肺纖維化疾病（IPF）的MG-S-2525（First in class）小分子新藥已於2018年7月25日，通過美國食品藥物管理局（FDA）許可開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為健康受試者，預計今年下半年在獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）之臨床試驗許可後將在台灣收案。
信力生技表示，肺纖維化為一種不可逆的疾病，罹患病人只能藉由藥物控制疾病惡化，但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥物，信力生技的MG-S-2525新藥有著全新的機制及抑制點，在臨床前的動物藥效實驗顯示，MG-S-2525有著比目前的臨床藥物更好的療效及纖維化控制率，另外，根據信力生技的研究MG-S-2525針對慢性肺阻塞（COPD）疾病的療效同樣出色。
此次MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時申請FDA孤兒藥的認證，預計今年9月可以順利通過，將有助於大幅縮減臨床試驗的時間。
此次一期臨床試驗預計納入116人次的健康受試者，旨於建立MG-S-2525藥物之安全性、耐受性、藥物動力學及生物標誌的探討。
信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG-S-2525的新機制及抑制點外，更有MG-D-1509癌症小分子藥物正在台灣進行人體一、二期的臨床試驗，該公司的MG-D-1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激酶進行抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌，因此對癌細胞撲殺的專一性非常強，更有助於癌症治療及控制副作用的產生。

公司簡介
在一次跨界的餐會晚宴中，兩位在不同產業的社會菁英比臨而坐，一位是本公司的董事長，也是上市電子公司首利實業股份有限公司的董事 鄭翔先生，另一位則是本公司的首席技術顧問也是三軍總醫院的副院長 查岱龍博士，由於查博士本身也是泌尿外科的臨床醫師，因此比臨而坐的兩位便自然而然地聊起了一些疾病的治療與預防，在查博士的行醫理念「醫者父母心，視病猶如親」的感動之下，鄭翔董事長體念到癌症為國內每年最多的死亡人數之下，便興起了支持查博士當時正在進行的癌症藥品研發計劃，也才有後來信力生技的誕生。
　　本公司成立於2015年1月22日，期初設立資本額為新台幣4000萬元，後來因為臨床實驗業務及研發費用之快速增加，目前資本額已增加到新台幣1.86億元，目前公司員工由草創時期的5人，已經增加到15人，主要為研究人員的增加，公司員工有博士學歷4位，碩士學歷11位。